人类受试者研究（IRB）

人类研究包括为科学目的收集的任何关于人类的数据。 不包括为行政或教学目的而收集的数据。人类受试者研究的审查由国家研究法案（PL 93-348）授权，并由联邦法规（45 CFR 46）实施。 教职员工和学生涉及人类受试者的研究需要审查。 不遵守法律的大学可能会失去对其项目的联邦资助。

机构审查委员会（IRB）审查人类受试者研究。 委员会的成员来自不同的学科，其中一名成员的主要关注点是非科学的，另一名成员与大学无关。

必需的人类受试者培训

所有参与人类受试者研究的研究者都必须接受当前的花旗人类研究培训。 如果您的培训已经过期，您将需要通过花旗完成进修培训。 CITI培训为期3年，一旦培训结束，调查员将被要求接受进修培训。 参加花旗培训：

  1. Log into eCompliance using your SSO and password.
  2. Select the Institutional Review Board module.
  3. Under the Prerequisites column, click on "Take IRB training".
  4. 使用您的SSO和密码登录花旗计划。
  5. The instructions for how to select the correct training in CITI are  provided 在这里 and eCompliance. 合规与花旗计划同步，花旗将在24小时内更新您的培训课程和日期。 您的培训日期将在合规系统中自动填充。  

eCompliance模板

协议模板-仅适用于加速和全板项目 

豁免项目 

快速和全董事会同意和同意模板

HIPAA模板

合规性提交帮助

遵从快速参考工具 -本指南为您提供合规IRB提交系统的详细视图。 说明了如何登录，系统的特点，并详细说明了各种形式的选择。 

皇冠博彩 IRB提交者培训 -如果您错过了为您所在部门提供的向合规过渡的培训，请查看此处的幻灯片。 该培训提供了有关新的IRB提交系统、表格、如何开始新的IRB应用程序以及如何过渡您的项目的信息。

指导文件

IRB会议

皇冠博彩 IRB在每个月的第三个星期四举行会议。 申请全面委员会审查的申请必须在相应月份的预定会议前10天收到（没有例外）。 All submissions must be made electronically through eCompliance. 只有需要全面审查的研究才会在审查委员会会议上进行审查。 符合豁免和加速审查资格的研究将在办公室进行持续审查。  

2025 全体董事会会议日期和截止日期

皇冠博彩 IRB注册和批准

You can search the U.S. Department of Health and Human Services Office for Human 研究保护（OHRP） 已注册的民间机构、内部注册机构及核准的民间机构资料库 by IORG number, FWA number or IRB registration number (see below):

  • 机构审查委员会（IRB）是由机构审查委员会组织（IORGs）运作的。 OHRP的初始注册同时注册IORG及其IRB或IRB。 皇冠博彩的IORG号码是“0000445”。
  • Federalwide Assurance (FWA) for the Protection of Human Subjects ( 更多关于人力资源管理项目规章制度的信息). 皇冠博彩的FWA号码是“00000011”。
  • 皇冠博彩的IRB注册号是“00000756”。

更多信息和资源